Нужна финансовая помощь Полине Мяновской (не удаляйте тему, пожалуйста)

[katenok]

У моего друга большая беда, дочке Полинке поставили предварительный диагноз - КРИПТОГЕННАЯ ГЕНЕРАЛИЗОВАННАЯ ЭПИЛЕПСИЯ.
Ребенку почти 2 годика, родилась она здоровенькая, а с 3-х месяцев начались судороги. Мнения врачей расходятся в постановке диагноза...
В Украине подобные заболевания не лечат у таких маленьких деток, да и диагностировать даже нормально не могут.
По словам врачей, если сейчас начать успешное лечение, ребенок болезнь сможет победить.
Помогите, пожалуйста, спасти ребенка. Родители, Антон и Оля, уже с ног сбились в поиске средств, т.к. девочку нужно везти на лечение заграницу.

Документы, подтверждающие обследования и диагнозы все есть. Также, о малышке журналисты 1+1 сняли сюжет, дабы привлечь внимание к проблеме и помочь родителям.

Сюжет ТСН о Полинке Мяновской
http://tsn.ua/ukrayina/dopomozhit-vryatuvati-zhittya-5.html#article_video

Родители создали страничку вконтакте:
http://vk.com/polina_help

Реквізити для допомоги:
ПриватБанк Номер картки: 6762 4620 5302 4714 Мяновский Антон Валерійович
WebMoney Долари США: Z722608538278
Російські рублі: R409219240643
Гривня: U339391328661
Євро: E315402599875
Більше читайте тут: http://tsn.ua/ukrayina/dopomozhit-vryatuvati-zhittya-5.html#article_video

 

[naum]

Видел сюжет по 1+1:cray2: когда болеют детки это очень страшно((
Выложи в тему координаты для фин.,помощи, что-бы не ходить по "контактам".

 

[Alenka_don]

РЕКВИЗИТЫ для оказания помощи Полинке!!!!!

ПриватБанк: карточный счет 6762 4620 5302 4714
Мяновский Антон Валерьевич (папа Полинки)

Доллары: Z722608538278
Рубли: R409219240643
Гривны: U339391328661
Евро: E315402599875
Почтовый перевод: 02222, г.Киев, ул.Лаврухина 15/46, кв 353
Мяновская Ольга Сергеевна
Мяновский Антон Валерьевич
ЯНДЕКС-КОШЕЛЕК:410011368333579
Телефон мамы Полины(Ольга): +380979412028
Контакты родителей Полинки
Мама Оля +380979412028
Папа Антон +380964291619

 

[katenok]

реквизиты выложила в первом сообщении.
Да, очень страшно И не дай Бог с таким столкнуться.
То, что попало в сюжет, - это очень укороченная версия. Антон с Олей много чего нелестного рассказали о нашей медицине, но цензура не пропустила, видимо.

 

[naum]

отправил чуток:beee:
в следующем месяце постараюсь скинуть ещеk:

 

[katenok]

Спасибо большое!

 

[katenok]

Долго ничего не писала в этой теме, т.к. деньги собирали на поездку.
Родители с Полей слетали в Германию.
Эмоций было море: и от клиники, и от персонала, и от уровня технологий... По их словам Украине еще, как до неба пешком...
От Антона и Оли (родителей ребенка) огромное спасибо всем, кто помогал
Они летали на обследование. Анализы сдали, результаты получили, но окончательный диагноз и возможность лечения будут известны через 5 недель.
У Полины взяли анализы на генетику.
Прогнозы немецкие врачи не делают, как не просили их родители. Сказали, что нужно ждать.
Только на основе результатов можно будет что-то конкретное сказать.
Полинке выписали пока курс массажа поддерживающего, комплекс витаминов и кучу рекомендаций по развитию и обучению.
Кстати, она уже ходить с папиной поддержкой начала )
Так что, мы ждем результатов. Очень надеемся и верим, что болезнь излечима.
Еще раз всем спасибо за помощь!!!